Permintaan Izin Penggunaan Darurat Obat COVID-19 Humanigen Ditolak FDA
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menolak permintaan izin penggunaan darurat (EUA) obat lenzilumab buatan Humanigen untuk mengobati pasien baru COVID-19 rawat inap, kata perusahaan tersebut pada Kamis.